Título del Proyecto:
MODELO COMPRENSIVO-EXPLICATIVO DE LA RETICENCIA VACUNAL PARA LA COVID-19 EN LATINOAMÉRICA.
Investigador Responsable:
Dr. Cristhian Pérez-Villalobos.
Estudiante del Doctorado en Enfermería y Salud de la
Universidad de Barcelona (España).
Psicólogo, Doctor en Ciencias de la Educación, Magíster en Psicología.
Profesor Asociado de la
Universidad de Concepción (Chile).
Institución patrocinante:
Universidad de Barcelona
Instituciones secundarias: Tecnológico de Monterrey (México),
Universidad Austral (Argentina),
Universidad CES (Colombia),
Universidad de Concepción (Chile),
Universidad del Pacífico (Paraguay) y
Universidad Norbert Wiener (Perú)
Coinvestigadores:
Universidad de Barcelona: Dra. María Teresa Lluch Canut, Dr. Joan María Estrada Masllorens y Dr. Juan Francisco Roldán Merino
Tecnológico de Monterrey: Dra. Mildred López Cabrera
Universidad Austral: Malena Sayal Jabczynski
Universidad CES: Dra. Isabel Rojas Gallego
Universidad de Concepción: Dra. Marjorie Baquedano, Dra. María Elena Lagos Garrido, Dra (c) Javiera Ortega Bastidas y Mary Jane Schilling-Norman
Universidad del Pacífico: Dr. Nelson López Esquivel
Universidad Norbert Wiener: Dr. Guido Bendezu Quispe
Financiamiento:
Autofinanciado
INFORMACIÓNIntroducción:
El presente formulario de Consentimiento Informado le permitirá evaluar, juzgar y decidir si desea libre y voluntariamente participar en este estudio. Lea esta página informativa con atención. Puede que existan algunas palabras o conceptos que no entienda. Si eso ocurre, por favor, siéntase en confianza de solicitar que le sean explicados de mejor manera los conceptos. Si tiene preguntas más tarde, puede preguntarle al Investigador Responsable cuando desee a su correo electrónico (cperezv@udec.cl).
Objetivo:
Este estudio tiene como objetivo evaluar un modelo comprensivo-explicativo de la reticencia vacunal en población adulta de seis países de Latinoamérica ante las vacunas para la COVID-19.
Razón por la que se le invitó a participar:
Se le ha invitado a participar porque este estudio incluye a personas mayores de 18 años, que hablen español y que hayan residido en alguno de los siguientes seis países: Argentina, Colombia, Chile, México, Paraguay o Perú durante los últimos 12 meses.
Participación voluntaria:
Su participación será LIBRE y VOLUNTARIA. Usted puede elegir participar o no hacerlo. Tanto si elige participar o no, usted no será afectado en ninguna forma. También puede dejar de participar en la investigación en cualquier momento que lo desee sin que esto implique sanción o reproche hacia usted por esta decisión.
Diseño del estudio:
El estudio al que se le invita usará paralelamente métodos cualitativos y cuantitativos de investigación.
Los métodos cualitativos buscan comprender a los participantes desde sus propias perspectivas sobre el fenómeno estudiado.
Los métodos cuantitativos, en tanto, evaluarán cambios a lo largo de los tres años de estudio.
Procedimiento:
La participación que le solicitamos en este momento es una actividad de la fase cuantitativa, e implica responder una encuesta en línea compuesta por un conjunto de cuestionarios breves sobre: la reticencia a vacunarse, los factores actitudinales que afectan la vacunación, la percepción de riesgo asociada a la COVID-19, la disponibilidad de las vacunas, la comodidad del contexto sanitario, la confianza en las vacunas contra la COVID-19, la confianza en el sistema de salud, la confianza en el gobierno y la mentalidad conspirativa.
Esta actividad requerirá que contribuya al estudio con 20 minutos de su tiempo, como máximo, y deberá realizarla respondiendo la encuesta en línea que encontrará en las páginas siguientes.
Duración:
El proyecto tendrá una duración de cuatro años. Y aunque es posible que volvamos a contactarlo en los años posteriores, usted puede elegir libremente participar sólo ahora, o en todas las ocasiones que estime conveniente.
Que acepte participar en una ocasión no lo obliga a hacerlo nuevamente, y que se abstenga en un momento no le resta la posibilidad de participar posteriormente.
Riesgos:
En esta investigación no se identifican riesgos en contra de su bienestar físico. No obstante, es posible que genere cambios en su percepción y satisfacción sobre el proceso de vacunación contra la COVID-19. Por lo mismo, si la encuesta le genera dudas, no dude en contactar al investigador responsable.
Beneficios:
Se espera que este estudio permita identificar la experiencia que las personas han tenido con la vacunación contra la COVID-19, identificando qué tan disponible han estado para vacunarse y qué factores personales y sociales han afectado dicha disponibilidad. Se espera que los resultados permitan generar políticas públicas que atiendan a las preocupaciones que la vacunación contra la COVID-19 generan en la población, generando evidencia que permita disminuir o eliminar las barreras que dificultan el acceso a la vacunación de las personas, pero también identificando aquellos temores o inquietudes que no son recogidos actualmente por las políticas públicas en salud.
Incentivos: Los participantes no recibirán retribución económica ni académica por su participación. Pero, serán invitados gratuitamente a instancias de difusión de los resultados en retribución a su participación en el estudio.
Confidencialidad desde los investigadores: La información que Ud. entregue será anonima. En ningún momento se solicitará ni almacenará información que permita identificar a los participantes. Los datos serán almacenados en computadores resguardados con clave y podrá acceder a los datos relacionados al estudio SÓLO el Investigador Responsable. El Investigador Responsable estará a cargo de la custodia de toda la información del estudio.
Publicación de resultados: Al finalizar esta investigación, el conocimiento que se obtenga del estudio se difundirá hacia la comunidad científica y académica, tanto en seminarios, congresos y artículos publicados en revistas científicas del área, para que otras personas interesadas puedan aprender de los hallazgos obtenidos. En todas estas instancias se mantendrá el anonimato de la identidad de todas las personas participantes. Se le proporcionará un resumen ejecutivo si Ud. lo solicita.
A quién contactar: Cualquier pregunta respecto al desarrollo de la investigación o sobre los resultados de ésta, parcial o final, puede contactar con el investigador responsable,
Cristhian Pérez Villalobos, escribiéndole a su correo electrónico cperezv@udec.cl o llamándole al fono +56 41 2204932.
También puede solicitar información adicional al Comité Ético-Científico del Servicio de Salud Metropolitano Oriente (CEC SSMO) al correo comite@cec-ssmoriente-adultos.cl que ha autorizado el presente estudio.
De conformidad con lo establecido en el Reglamento 2016/679 de la Unión Europea, de 27 de abril, relativo a la protección de las personas físicas en relación al tratamiento de sus datos personales y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de protección de datos personales y garantía de los derechos digitales, la
Universidad de Barcelona, (con CIF Q0818001J y domicilio en la Gran Via de les Corts Catalanes, 585 -08007 Barcelona) como responsable del tratamiento de los datos personales, le informa que puede contactar con el Delegado de Protección de Datos mediante escrito a la dirección postal (Travessera de les Corts, 131-159, Pavelló Rosa, 08028 - Barcelona), o mediante un mensaje de correo electrónico a protecciodedades@ub.edu