Pulmonell arteriell hypertension (PAH)
7 frågor som testar dina kunskaper om Pulmonell arteriell hypertension (PAH)
Introduktion
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) betyder högt blodtryck i lungpulsådern och dess grenar på grund av proliferation och vasokonstriktion på arteriolnivå. Det är en allvarlig sjukdom med en uppskattad incidens på cirka 40-60 nyinsjuknande per år i Sverige. PAH klassificeras som idiopatisk, ärftlig, läkemedelsutlöst eller sekundär till andra sjukdomar (till exempel bindvävssjukdomar [framför allt systemisk skleros, SLE, MCTD], HIV eller portal hypertension).
Läkemedelsbehandlingen vid PAH har under de senaste decennierna genomgått en snabb och stark utveckling, men lungtransplantation kan fortfarande bli nödvändig som ett sista steg för därtill lämpliga patienter. PAH är en ovanlig sjukdom och det är vanligt med en försenad diagnos. Den här utbildningen syftar till att sprida ökad kunskap om sjukdomens patofysiologi, symptom, utredningsgång samt behandlingsalternativ.
Svenska PAH och CTEPH registret. SPAHR Årsrapport 2022 [Internet]. 2023. Available from: https://www.ucr.uu.se/spahr/arsrapporter
Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, Badagliacca R, Berger RMF, Brida M, et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022.
EM-87454, Jan 2024
Är du patient/anhörig och vill lära dig mer om Pulmonell arteriell hypertension (PAH)?
Klicka här.